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注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀 質(zhì)量保證

更新時(shí)間:2025-10-17

簡(jiǎn)要描述:

注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀 質(zhì)量保證。注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀是醫(yī)療器械檢測(cè)中的關(guān)鍵設(shè)備,主要用于評(píng)估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能。

注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀 質(zhì)量保證 注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀 質(zhì)量保證

注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀是醫(yī)療器械檢測(cè)中的關(guān)鍵設(shè)備,主要用于評(píng)估注射器針筒、活塞及針頭連接處的密封性能,確保其在臨床使用中不發(fā)生藥液泄漏。醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測(cè)注射器器身密封性能的專(zhuān)業(yè)設(shè)備,通過(guò)模擬負(fù)壓環(huán)境評(píng)估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。以下從核心原理、技術(shù)參數(shù)、操作流程和應(yīng)用選型四方面展開(kāi)分析:

一、工作原理

A、正壓模擬與泄漏監(jiān)測(cè)

通過(guò)向注射器內(nèi)部注入氣體(如純凈水),施加高于實(shí)際使用壓力的正壓(通常200–400 kPa),并維持設(shè)定時(shí)間(標(biāo)準(zhǔn)為30秒)。高精度壓力傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓力變化:

?密封良好?:壓力保持穩(wěn)定(下降值≤標(biāo)準(zhǔn)閾值);

?存在泄漏?:壓力持續(xù)下降(氣體通過(guò)微裂紋或縫隙逸出)。
測(cè)試過(guò)程模擬臨床推注藥液時(shí)的受力狀態(tài),尤其關(guān)注活塞密封圈與針筒內(nèi)壁、針頭與針座的接合部位?。

B、密合性負(fù)壓工作原理

?功能定位?
專(zhuān)用于檢測(cè)注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準(zhǔn)確性和無(wú)菌環(huán)境。適用于一次性無(wú)菌注射器、預(yù)灌封注射器、胰島素注射器等各類(lèi)注射器產(chǎn)品?。

?工作原理?

?負(fù)壓生成?:通過(guò)真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負(fù)壓(通常為-88kPa),模擬實(shí)際使用中的壓力環(huán)境?。

?泄漏監(jiān)測(cè)?:

?氣泡檢測(cè)法?(輔助):將注射器浸入液體中施加負(fù)壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡?。

?數(shù)據(jù)記錄?:高精度傳感器實(shí)時(shí)采集壓力數(shù)據(jù),生成測(cè)試曲線及報(bào)告?。

二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)與性能要求

注射器密合性正負(fù)壓測(cè)試儀 質(zhì)量保證

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三、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程

1.密合性正壓測(cè)試?試樣準(zhǔn)備?

吸入公稱容量的水(18–28℃),排出氣泡,水量精確至刻度線?。

?密封與固定?

用鋼制內(nèi)圓錐接頭(符合GB/T 1962)密封針座,夾具固定注射器?。

?施加載荷?

垂直芯桿施加側(cè)向力(0.25–3 N),使其處于最大彎曲位;

施加軸向壓力至設(shè)定值(如300 kPa)?。

?結(jié)果判定?

保壓30秒,觀察活塞/密封圈處是否出現(xiàn)液體泄漏(允許密封圈間存在液體)?。

2.密合性負(fù)壓測(cè)試?操作流程?

?試樣準(zhǔn)備?:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護(hù)帽密封?。

?安裝固定?:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準(zhǔn)氣密性?。

?負(fù)壓測(cè)試?:

啟動(dòng)真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

?結(jié)果判定?:

合格:無(wú)連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無(wú)脫離?。

不合格:泄漏導(dǎo)致壓力回升或可見(jiàn)氣泡溢出?。

四、核心應(yīng)用場(chǎng)景與選型建議

1.?應(yīng)用領(lǐng)域?

?生產(chǎn)線質(zhì)檢?:攔截針筒裂紋、活塞變形等缺陷品(全檢或批次抽檢);

?研發(fā)驗(yàn)證?:新型材料(如橡膠密封圈)的密封耐久性測(cè)試;

?醫(yī)療監(jiān)管?:藥檢機(jī)構(gòu)、第三方實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行GB 15810、ISO 7886標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)?。

2.?選型關(guān)鍵指標(biāo)?

?精度等級(jí)?:壓力傳感器精度需達(dá)±0.05%以內(nèi),避免誤判?;

?智能化功能?:

控制系統(tǒng):PLC+Windows系統(tǒng)

10嵌入式工業(yè)電腦(中英文界面)、自動(dòng)打印測(cè)試報(bào)告;

?兼容性?:支持預(yù)灌封注射器、胰島素筆等特殊規(guī)格?。

五、維護(hù)與合規(guī)要點(diǎn)

?定期校準(zhǔn)?:每月校驗(yàn)壓力傳感器,確保數(shù)據(jù)可靠性?;

?標(biāo)準(zhǔn)符合性?:確認(rèn)設(shè)備符合GB 15810-2019及ISO 7886-1:2017的要求

YY0053-2008、一次性使用無(wú)菌注射器

ISO8537-2016、YY0497-2018

?安全防護(hù)?:內(nèi)置過(guò)載保護(hù)、斷電記憶功能,防止測(cè)試意外中斷?。

六、配置清單

主機(jī)1臺(tái)

測(cè)試軟件1套

說(shuō)明書(shū)1本

電源線1根

合格證1份

保修卡1份

宣傳冊(cè)1本




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